Aplicaciones clínicas y beneficios de In

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La extracción en fase sólida, o SPE, es una técnica común de preparación de muestras que se utiliza para separar analitos de interés de matrices que a menudo causan supresión de iones. Los formatos de SPE más comunes en el mercado existen como cartuchos, placas de 96 pocillos, en línea y QuEChERS. Excepto en el último ejemplo, el SPE se elaboraba tradicionalmente en un lecho absorbente fijo. Esta presentación presentará un formato relativamente nuevo, SPE dispersivo con punta de pipeta, DPX (extracción de pipeta dispersiva).

Las puntas DPX que contienen un sorbente polimérico HLB (equilibrado hidrofílico-lipofílico) recientemente desarrollado por MilliporeSigma se utilizaron en varias aplicaciones clínicas/toxicológicas en múltiples matrices biológicas (orina y suero). Aunque el flujo de trabajo con las puntas DPX HLB se puede completar manualmente, este seminario web destacará la automatizabilidad total de la preparación de muestras mediante manipuladores de líquidos robóticos. También se discutirán las ventajas de esta nueva tecnología, incluido el ahorro de tiempo y costos.

Como asistente, aprenderá más sobre:

Hugo CramerCientíficoMilliporeSigma

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Hola a todos y bienvenidos a la serie de seminarios web Product Spotlight para directores de laboratorio. Mi nombre es Mary Beth de Donna y moderaré la discusión de hoy, las aplicaciones clínicas y los beneficios de la SPE dispersiva en punta de pipeta. Nos gusta que nuestros seminarios web sean muy interactivos, por lo que le animamos a que nos envíe sus preguntas en cualquier momento durante el seminario web de hoy. Nuestro orador abordará estas preguntas durante la sesión de preguntas y respuestas posterior a su presentación. Para hacer una pregunta o dejar un comentario, simplemente escriba su consulta en el cuadro de preguntas y respuestas ubicado en el lado derecho de la pantalla.

Intentaremos abordar tantas preguntas como sea posible durante nuestro tiempo juntos. Pero si se nos acaba el tiempo, enviaré cualquier pregunta sin respuesta a nuestro orador y él podrá responderle directamente, si es posible. Me gustaría recordarles que la grabación de este seminario web estará disponible a pedido poco después de esta presentación. Así que esté atento al correo electrónico del administrador del laboratorio y le informará cómo acceder a este video gratuito una vez que esté disponible.

También me gustaría extender un agradecimiento especial a nuestro patrocinador miliporesigma. Su apoyo permite al administrador del laboratorio ofrecer estos seminarios web de forma gratuita a nuestros lectores. Dicho esto, me gustaría presentarles a nuestro presentador de este seminario web. Hugh Kramer tiene más de 35 años de experiencia trabajando en aplicaciones y productos de química analítica y miliporesigma, una empresa de Merck KGaA, Darmstadt, Alemania. Comenzó su trabajo como químico de GC y posteriormente supervisó el área de QC durante varios años antes de incorporarse al área de aplicaciones en HPLC. i+d. En los últimos años, su enfoque principal ha sido el desarrollo de métodos de preparación de muestras HPLC y LC ms. Aquí, gracias por acompañarnos hoy.

El negocio de ciencias biológicas de Merck KGaA Darmstadt, Alemania, opera como miliporesigma en EE. UU. y Canadá.

En el seminario web de hoy, cubriremos el formato de intercepción DP X y cómo se usa. Luego veremos este material HLB de Appel Swift. Mostraré un video corto que muestra el consejo en un proceso automatizado. También he incluido tres aplicaciones hoy. El primero son los opioides de la orina y luego los esteroides del suero. Y finalmente veremos el THC CBD y sus metabolitos y este también es del suero DP x en formato de punta. Hoy me gustaría compartir con ustedes un producto innovador que se lanzará próximamente, el DP x en punta SPE. DP X significa extracción con pipeta dispersiva, una tecnología patentada. Se diferencia de la extracción tradicional en fase sólida en que la absorbancia no está compactada entre dos trastes, sino que está contenida de forma suelta dentro de la punta. Funciona aspirando y dispensando soluciones con la punta. Si miramos la imagen, hay una greca en la parte inferior de la punta con el absorbente arriba.

También tenga en cuenta que en parte del camino hacia arriba hay un dispersor azul que ayuda en la mezcla. Aquí mostramos un patrón de tubería de ocho canales cargado con puntas GPX listas para procesar y procesar una placa de 96 pocillos. Esta ilustración muestra un proceso típico de extracción de elusión, lavado y unión, tan común en SPE; sin embargo, con las puntas DP X, utilizamos una función de aspiración y dispensación, en lugar de flujo como con SPE. De izquierda a derecha comenzamos con el condicionamiento. La solución acondicionadora se eleva, se aspira y se dispensa. Luego pasamos a un paso de unión donde cargamos el analito en este absorbente. El siguiente paso es un lavado en el que eliminamos la interferencia.

Y finalmente, se utiliza un disolvente fuerte para eluir el analito de interés. En las próximas diapositivas revisaremos las recomendaciones de nuestra guía de desarrollo de métodos. En primer lugar, el acondicionamiento no siempre es necesario con nuestro material HLB. A veces ayuda en la recuperación. Depende del analito. Ahora bien, este paso de acondicionamiento suele ser de cinco a 30% de metanol. Usamos unos 750 microlitros si hacemos una punta de un ml, normalmente con separaciones de una o dos horas es suficiente. Para cargar la muestra en el paso de unión, normalmente utilizamos tres o cuatro ciclos de dispensación por aspiración. Eso suele ser suficiente. Si tiene una muestra acuosa no viscosa, puede aspirar un poco más de aire que el volumen de la muestra.

Entonces, si tiene aproximadamente 300 microlitros de muestra, puede configurar su pipeta en aproximadamente 400 microlitros. Y esos 100 microlitros adicionales de aire ayudarán en la mezcla. Si tiene una muestra viscosa como suero o fluido oleoso, no es realmente una buena idea hacerlo. Así que te quedas con el mismo volumen que tienes. Recomendamos solo alrededor del 5% orgánico en este paso de su solución para asegurarse de obtener una unión adecuada. Los ciclos de lavado se utilizan para eliminar interferencias, puede usar una sola solución o una serie de soluciones en el proceso. Es común utilizar una solución de metanol al 10% aspirada sólo dos veces para hacerlo. Si necesita aumentar la eliminación de más interferencias, puede aumentar el porcentaje de metanol, pero todo eso depende de la polaridad del analito de interés.

Se utiliza una solución con alto contenido orgánico para eluir los analitos. Esa solución tiene que ser miscible en agua porque puede quedar un poco de agua sobrante del paso anterior. Nuestra hoja de datos incluye una tabla que sugiere volúmenes de elución según la masa del sorbente en la punta. Una sugerencia de aspirar aire como lo hicimos en el paso de unión para ayudar en la recuperación y también en las recuperaciones a veces puede mejorarse con múltiples ilusiones de Alec Watts en lugar de solo una grande. Nuestras puntas DPS HLB están disponibles en diferentes formatos.

En el lado izquierdo de la foto puedes ver la punta de la microevolución. La gran ventaja de la punta Micro Evolution es un volumen de elución más pequeño, tan solo 25 microlitros. Ese consejo sólo está disponible en el formato Hamilton. En el lado derecho verá una punta de pipeta tipo ML. Está disponible tanto en formato universal como Hamilton. Los volúmenes de las Aleutianas oscilan entre tres y 800 microlitros.

En otro comentario, verá que notará que hay una porción sombreada heredada o que se parece un poco a las partículas en el tubo en el tamaño de un ml. Esto es típico porque el absorbente queda suelto en la punta. Las diferencias entre el formato DP x y el SPE tradicional incluyen que las soluciones se aspiran y se dispensan con la pipeta sin carga superior. Eso hace que la función se base en el equilibrio en lugar del caudal. El absorbente suelto permite un máximo de superficie de contacto y aumenta la velocidad. Los enumero como beneficios discutibles porque todos sabemos que ESPYS es una gran técnica. Hay muchas formas de utilizarlo. Pero vemos mayores velocidades de contacto y mezcla con el DP x hi recuperación de analitos, alto rendimiento, tiempos de extracción rápidos, alta reproducibilidad y compatibilidad con automatización.

En la siguiente sección, revisaremos el material que incluimos en estos consejos. En este caso, es el material HLB veloz de hechizos. El material Spell Swift HLB es una fase estacionaria polimérica. ATL B significa equilibrio hidrófilo y lipófilo. La estructura contiene grupos funcionales hidrófilos y lipófilos que ayudan en la extracción de una amplia gama de compuestos de muestras acuosas. Esta tabla enumera las características y beneficios del material HLB.

Nuevamente, dada la amplia gama de analitos, desde ácidos POLARES NO POLARES hasta básicos, creemos que la mayor capacidad aquí conduce a pesos de lecho más pequeños y volúmenes de elución más bajos. Esto ayuda a ahorrar tiempo en el procesamiento de muestras. Enumeramos el sobregiro resistente que no se aplica al formato de cartucho DP X, pero algunos de los SPE y otros SPE son minutos que son importantes.

Y observamos que nuestros estrictos estándares de control de calidad de producción brindan consistencia y mejoran la exactitud y la precisión. En la siguiente diapositiva, mostraré un vídeo que demuestra la facilidad con la que se pueden automatizar las sugerencias de DB X. Proporcionaré un pequeño descargo de responsabilidad aquí: el video se reproduce al doble de su velocidad normal, para no aburrirte. Y muestra una recuperación del azul del colorante alimentario verde. No hay condicionamiento en este paso. Aquí vemos que el robot recoge las puntas GPX y su carne y se mueve hacia los pocillos con el colorante verde. Los aspira y luego simplemente los aspira y los dispensa nuevamente en esos mismos pozos.

Puedes ver que el azul se ha quedado con el soporte ahí en la parte inferior de la punta. Pasamos al paso de lavado. Voy a preparar una solución de metanol al 20% y agua, la dispensaremos y ahora puedes ver muy bien el estado, puedes ver el color azul claro en la parte inferior de la punta. Pasamos al paso de lavado. Los testamentos aleutianos que están llenos de 100% metanol, lo aspiran y las luces pasan del soporte al metanol y se vuelven a dispensar directamente a él. Eso bien para un análisis posterior.

Comenzamos la sección de aplicación con la extracción de fármacos opioides de la orina. Esta extracción se realizó sobre 13 drogas opioides y estándares internos de la orina. Representan una amplia gama de registros PS. Tenga en cuenta los primeros tres o lo que tiene un log p menor que uno que generalmente es difícil de retener para una fase de equipo de CA. La limpieza se realizó con las puntas DPS HLB en el muestreador de líquidos automatizado Hamilton seguido de LC ms ms. Análisis. Cuando se realizó este estudio en particular, nuestro principal interés era observar la variabilidad entre puntas.

Así que preparamos una muestra bastante grande de 20 ml y luego usamos esa misma muestra en ocho puntas de pipeta diferentes. Enumero aquí los pasos de preparación de muestras a la izquierda que hicimos manualmente antes de mover las muestras a un muestreador de líquidos automatizado Hamilton para realizar la extracción. Primero, combinamos la orina, un poco de tampón fosfato de la solución del día de Su Señoría beta kluk, los analitos enriquecidos y sus estándares internos. Luego se calentó esta solución entre 60 y 60 grados durante un par de horas. Y eso permite que la enzima Bakel Beta Glucan Your Honor Days hidrolice cualquier metabolito de glucurónido al medicamento original.

En este caso, las puntas estaban acondicionadas, usamos la solución de metanol al 5%, aspiramos y dispensamos cuatro veces en el paso de unión y lavamos nuevamente con una solución de metanol al 5%. Y luego la solución se realizó con una solución de ácido fórmico al 5% en metanol, y aspiramos y dispensamos dos veces para obtener buenas recuperaciones. Luego, las muestras se diluyeron con 100 y 150 microlitros de la solución y luego se diluyeron con 350 microlitros de agua antes de analizarla mediante LCMS. Esta diapositiva muestra las condiciones utilizadas para el análisis LCMS de las muestras.

Las señales MRM superpuestas a la derecha muestran que la columna de fenol Hexcel de Santas Express proporciona una buena resolución en menos de seis minutos. Esta diapositiva muestra los resultados de esa extracción. Vemos recuperaciones para cada analito entre 75 y 120 % con un promedio general de alrededor del 96 % Con todos los RSD en general Menos del 10 % La tabla enumera el estándar interno utilizado con cada analito. Se recupera la recuperación correspondiente y el porcentaje de RSD. La próxima aplicación que veremos hoy es un panel de esteroides a partir de suero. El trabajo fue realizado por Madison Kilpatrick de GPX technologies y James Ross de milliporesigma nos ayudó a recopilar la información.

Este método fue desarrollado para analizar varios materiales de referencia certificados de suero de aleta de esteroides que los sueros utilizarán de dos fuentes diferentes y se determinaron las concentraciones totales del NIST. En este caso se utilizó la punta de microevolución para llegar a niveles muy bajos y fue seguido por un análisis LC ms ms. Esta diapositiva detalla los procesos de preparación y extracción de muestras utilizados en el método. Se añade el estándar interno al suero y se incuba durante una hora. Luego se agrega una solución de ácido fórmico para disociar las proteínas y se deja incubar durante 15 minutos más. El sorbente en las puntas se acondicionó con una solución al 20% de metanol y agua.

La unión utilizó cinco ciclos de descenso de aspiración para asegurar una buena unión que los ciclos de lavado se incorporaron a este proceso. Inicialmente, solo se usa 100% de agua para eliminar las proteínas a granel, luego se usa un segundo lavado que incluye 20% de metanol para eliminar el resto de la interferencia. Finalmente, los analitos de interés se eluyen con metanol 5050 y nitrilo de cedro. El diagrama de dispersión presentado aquí muestra una excelente correlación general entre los valores de concentración que se determinaron utilizando los pasos de DPS y los valores que se proporcionaron con los sueros de materiales de referencia certificados. El gráfico de la izquierda son los materiales de referencia de uTec con los resultados de DP X en el eje y y los resultados del material de referencia de Utack en el eje x. El gráfico de la derecha es el gráfico de material NIS.

Aquí tenemos los resultados detallados del material NIS únicamente. Sé que las diapositivas están un poco ocupadas, pero quería resaltar la sensibilidad y precisión excepcionales que proporciona este método. Esta última aplicación la considero un plus. No utiliza el material ATL B que hemos estado demostrando. En cambio, este trabajo utiliza nuestro material SPE híbrido para el análisis de THC, CBD y sus metabolitos del suero. Normalmente, el cannabidiol y sus metabolitos serían un análisis separado del THC y sus metabolitos.

Pero debido a las similitudes estructurales, decidimos desarrollar un método único que pueda usarse tanto para el método que cuantifica el THC CBD como para los metabolitos de la precipitación de proteínas séricas y para la limpieza híbrida de SPE que se realizó en el manipulador automatizado de líquidos lipídicos de Hamilton. Y utilizamos los estándares internos. Las proteínas y los lípidos son la interferencia de matriz más común en las proteínas de la sangre y el suero y algunos lípidos pueden eliminarse mediante precipitación de disolventes orgánicos o por choque.

Los fosfolípidos restantes son una fuente común de supresión de iones en el análisis LCMS, los materiales híbridos SPE que utilizó para eliminar ese efecto de matriz y actúa como una filtración química. En el diagrama de la derecha, vemos cómo el fosfolípido, el grupo fosfato del fosfolípido, interactúa con el ion circonio para filtrarlo. La siguiente preparación de muestras se realizó en un manipulador de líquidos Hamilton. En cada pocillo se colocan los primeros 300 microlitros de suero Spike junto con el estándar interno. Luego realizamos la precipitación de proteínas agregando carbón a nitrilo de cedro con ácido fórmico al 1%.

Las placas de pocillos se agitan a 1200 RPM durante tres minutos y se dejan sedimentar a partir de estos 400 microlitros de sobrenadante y se transfieren a pocillos nuevos. Luego se procesan con las puntas híbridas GPX, las puntas se acondicionan primero con nitrilo de procedimiento con ácido cítrico al 5 % y luego se carga el sobrenadante en las puntas y se aspira y dispensa dos veces. Ese paso filtra los fosfolípidos y luego el argumento se dispensa en un nuevo pocillo para su posterior procesamiento con LCMS.

En el lado izquierdo vemos los resultados de la preparación de la muestra, un gráfico de barras de las recuperaciones que caen aproximadamente entre 80 y 20-120% para cada analito que es bueno. Y luego, en el lado derecho de una tabla de limpieza de matriz para cada analito. La columna titulada extracto de suero es lo que se obtendría después de la precipitación de proteínas sucias, solo después de que las muestras se procesen adicionalmente con el material híbrido.

Entonces, la diferencia en la limpieza de la matriz muestra una mejora con el híbrido, ya que este cannabidiol puede inhalar mucha mejora, pero con los metabolitos, muestra una mejora significativa desde el 40% de supresión de iones hasta el 14%, desde el 51% hasta el 16%. El TA TC es interesante porque no se obtiene supresión de iones, se obtiene un aumento de iones de ese analito y, sin uno nuevamente, es una mejora del número más alto al más bajo, donde solo con el extracto de suero se obtiene una mejora del 207 %. con el después de que la limpieza híbrida se haya reducido al 166%. Y para los otros dos analitos.

Nuevamente, vemos una mejora con la limpieza con el material SPE híbrido DP X. Para revisar la presentación de hoy, la extracción con pipeta dispersiva o DP X es una tecnología patentada revolucionaria y tiene los beneficios de que los internos de SPE utilicen una punta de pipeta. El absorbente se puede contener holgadamente en la punta y los bajos volúmenes de elución son un gran beneficio. Las puntas HLB D px se utilizan para la extracción de una amplia gama de compuestos. Utiliza el proceso de botín lavado aglutinante y proporciona buenas recuperaciones de analitos tanto de la orina como de la matriz sérica. Las puntas híbridas DPS son una forma simple y genérica de eliminar niveles brutos de fosfolípidos; utiliza interferencias de filtración química que no unen las luces de las camionetas de interés y es una excelente limpieza de las luces de las camionetas a partir de la matriz de suero. Gracias por unirte hoy

Muy bien, genial. Muchas gracias por esa maravillosa presentación. Llegados a este punto, pasaremos a nuestra sesión de preguntas y respuestas. Nuevamente, para aquellos de ustedes que se hayan unido tarde a nosotros, pueden enviar sus preguntas escribiéndolas en el cuadro de preguntas y respuestas ubicado en el lado derecho de la pantalla. También me gustaría informarle que los consejos de extracción en fase sólida de HLB de Chappelle Swift que se analizan en este seminario web se lanzarán pronto, junto con las notas de aplicación presentadas. Así que estad atentos a miliporesigma para obtener más información.

Si deja una pregunta o comentario en el cuadro de preguntas y respuestas en el lado derecho de la pantalla. Tendremos un registro de su nombre y dirección de correo electrónico. Deje un comentario en el cuadro de preguntas y respuestas si desea que miliporesigma se comunique con usted una vez que esta tecnología esté disponible. Aquí. Gracias de nuevo por una gran presentación. Pasemos directamente a las preguntas y respuestas aquí. Nuestra primera pregunta aquí de la audiencia dice cuál es el rango de volumen de muestra que puedo usar con las puntas.

El volumen utilizado se basa en el peso del lecho en la punta y tenemos diferentes pesos de lecho disponibles. Pero para la pequeña punta de microelución que tenía tres microtres miligramos de peso de lecho, recomendaríamos un rango de 150 a 300 microlitros. Para las puntas más grandes de un ml. Pueden venir con 510 o 20 miligramos y material. Hay una tabla en nuestra hoja de datos del producto que enumera los volúmenes que recomendamos. Entonces, con cinco miligramos, le recomendamos que utilice menos de 300 microlitros de volumen de muestra, y con 10 miligramos, menos de 600 microlitros. Y con los 20 miligramos grandes, puede alcanzar hasta 800 microlitros de volumen de muestra.

Bien, excelente. Muchas gracias. Pasemos a la siguiente pregunta: ¿cómo realizar recuperaciones utilizando estos consejos en comparación con los cartuchos SPE y 96? Bueno, placas, bueno, deberías obtener recuperaciones equivalentes o tal vez un poco mejores con un DP x, luego obtienes las placas SPE tradicionales o de 96 pocillos. Y esto probablemente tenga que ver con el hecho de que se basa en un equilibrio. La dispersión es igual a la velocidad de equilibrio y, en lugar del caudal, no todas las extracciones de SPE se realizan a su caudal óptimo. Entonces, si no cumple con ese caudal, probablemente esperará recuperaciones un poco menos que óptimas.

Muy bien, genial. Gracias. Vamonos. Tenemos algunas preguntas más. Ésta dice ¿Cómo puedo saber qué peso de cama necesito para mi aplicación?

Nuevamente, tendremos una tabla con recomendaciones, pero con el material HLB, la capacidad de ese material es aproximadamente del 10 %. Entonces, si sabe cuál es su recuperación esperada o cuánto peso hay en su muestra, puede trabajar con eso. Pero siempre querrás tener el menor peso posible en la cama. Porque entonces puedes usarlo con un volumen de elución más bajo para ser más sensible. Pero nuevamente, se basa en la capacidad de los materiales poliméricos alrededor del 10%. Y, por lo general, se intentará utilizar el peso de lecho más pequeño y los volúmenes de elución más pequeños posible.

Muy bien, genial, gracias. Aquí hay otra pregunta. Este dice ¿cuál es el límite superior de volumen de muestra compatible con esta técnica?

Nuevamente, volvamos a la primera pregunta que tuvimos que tenía que ver con el rango de volumen de muestra, el límite superior probablemente debería estar alrededor de ese volumen de 800 microlitros. Y, nuevamente, hay una relación con el peso de la cama. Bueno.

Bien, excelente. Gracias. Un par de preguntas más aquí. Éste dice cuál es la masa del polímero H lb en la punta, la masa que es el peso de la cama que enumeramos en la micro ilusión, eran tres miligramos de masa en la punta para la aplicación de esteroides. use tres miligramos en esa micro punta de ilusión gallega, la aplicación de opioides use cinco miligramos de peso de cama, y ​​el híbrido, creo que fue de 50 miligramos de peso de cama en la aplicación de limpieza híbrida.

Bien, excelente. Gracias. Creo que tenemos tiempo para una pregunta más aquí. Éste dice: ¿Existe alguna variabilidad en la precisión del pipeteo cuando se utiliza tecnología de brazo robótico multicanal?

¿Existe alguna variabilidad en el pipeteo? ¿Exactitud? Bueno, yo diría que, si interpreto esta pregunta, es una gran pregunta. Y si lo interpreto correctamente, entre los consejos, la variabilidad es muy baja. Y esa es una de las cosas que estudiamos en esa primera aplicación: ya sabes, teníamos la misma muestra y la analizamos en las ocho puntas y vimos una variabilidad muy baja.

Vale, genial, gracias. De hecho, recibimos otra pregunta si tienes tiempo para ello. ¿Ha intentado cargar varios lotes de muestra de Alex, por ejemplo? ¿Podría cargar 800 URL de muestra tres veces, siempre que el sorbente pueda soportar esa cantidad de analito?

Creo que podrías. Esa es una pregunta realmente interesante. Yo no he hecho eso, ese trabajo. Pero ese sería un buen experimento. Y eso es lo bueno de estos consejos. Es un formato tan amigable que todos estamos acostumbrados a pipetear. Y estos, todos estos pequeños experimentos se pueden realizar en la mesa de trabajo. Muy rápidamente. Por tanto, un estudio como ese podría completarse muy rápidamente. Gracias por la pregunta.

Vale, maravilloso. Muchas gracias. Me gustaría recordarles a todos que estos consejos de extracción en fase sólida de Chapelle Swift HLB que se analizan en este seminario web se lanzarán pronto, junto con las notas de aplicación presentadas. Así que estad atentos a miliporesigma. Para obtener información, deje un comentario en el cuadro de preguntas y respuestas a su derecha si desea que miliporesigma se comunique con usted una vez que esta tecnología esté disponible, o puede comunicarse con ellos.

Hugh recibirá amablemente su dirección de correo electrónico y un código QR en la pantalla frente a usted. Para que pueda comunicarse para obtener más información. Eso nos lleva al final de este seminario web. Y nuevamente, me gustaría recordarles que este seminario web estará disponible a pedido poco después de esta presentación. Esté atento a su correo electrónico para recibir un mensaje del administrador del laboratorio una vez que este video esté disponible.

En nombre del director del laboratorio. Me gustaría agradecerle a Kramer por todo el arduo trabajo que puso en su presentación. Y me gustaría agradecerles a todos por tomarse el tiempo de sus apretadas agendas para unirse a nosotros hoy. Una vez más, gracias a nuestro patrocinador miliporesigma. Su apoyo permite al administrador del laboratorio mantener estos seminarios web gratuitos para nuestros lectores. Para obtener más información sobre todos nuestros seminarios web próximos o bajo demanda o para obtener más información sobre las últimas herramientas y tecnologías para el laboratorio, visite nuestro sitio web en lab manager.com. Esperamos que puedas unirte a nosotros nuevamente. Gracias y que tenga un gran día.